A hemocromatose é uma doença congênita, ou seja, é genética, você nasce com o gene que desenvolve essa doença, e por conta disso, o histórico familiar é muito importante.
Essa doença não evolui para hepatite infecciosa, mas pode evoluir para uma cirrose hepática. Primeiro causa uma inflamação e posteriormente a formação de nódulos, que é a cirrose propriamente dita.
Assim como todas as doenças hepáticas, a hemocromatose possui um potencial pequeno de formar tumores malignos.
Os sintomas da hemocromatose são gerais, porém, os mais comuns são:
Por ser uma doença congênita, os pacientes com parentes que têm histórico de hemocromatose devem procurar um hepatologista ou gastroenterologista para rastrear a doença.
O diagnóstico pode ser feito através de exames de sangue genéticos, mas caso não seja acessível, é possível medir a ferritina e a transferrina, e fazer ultrassom para analisar se há alguma alteração na textura do fígado.
